Werken in palliatieve zorg - Linda Symons

Werken in palliatieve zorg: “Ik denk dat ik een rijker leven heb gekregen”

Wat maakt dat iemand kiest voor een job in de palliatieve zorg? Voor Linda begon het met het gevoel dat zorg niet stopt wanneer genezing niet meer mogelijk is. Sinds 2003 werkt ze bij Pallion. Meer dan twintig jaar later staat ze nog altijd met twee voeten in de patiëntenzorg. En al die ontmoetingen hebben ook haar eigen kijk op het leven veranderd. 

“Er kan nog heel veel gedaan worden” 

Voor Linda Symons begon het verhaal toen ze nog thuisverpleegkundige was bij het Wit-Gele Kruis. Ook daar kwam ze in contact met mensen in een palliatieve situatie. 

Ze merkte dat patiënten en hun naasten, wanneer genezing niet meer mogelijk is, te vaak de boodschap krijgen dat er niets meer gedaan kan worden. Maar als we verder kijken dan de ziekte en het medische, klopt die uitspraak niet. Er kan nog zóveel gedaan worden. Net op die momenten is palliatieve zorg enorm belangrijk. 

“Ik heb gekozen voor dit werk omdat ik voelde dat er nog zoveel kan gedaan worden, ook als patiënten en hun naasten de boodschap krijgen dat er niets meer kan gedaan worden. De focus ligt heel vaak op het medische, terwijl er nog zoveel andere dingen belangrijk zijn in iemands leven.” 

Een van haar eerste ervaringen met een palliatieve patiënt liet een blijvende indruk na. De familie stond open voor gesprek en had nood aan een luisterend oor, aan iemand die tijd maakte in deze voor hen heel moeilijke periode. Daar voelde Linda dat ‘zorgen voor’ verder gaat dan alleen de fysieke zorg.

Ook op sociaal en psychologisch vlak en bij vragen rond zingeving kan er nog veel ondersteuning geboden worden. Wat houdt iemand bezig? Waar maakt iemand zich zorgen over? Welke mensen en relaties zijn belangrijk? En wat geeft betekenis of houvast in deze periode?

“Die man heeft mij heel veel geleerd. Ik voelde: ik zou hier zo graag meer kunnen betekenen. Ik voelde ook dat ik hen heel veel kon bieden, dat ik heel veel voor hen kon doen en er voor hen kon zijn wanneer zij dat nodig hadden. Toen voelde ik heel sterk: dit wil ik.” 

 

De vacature die bleef hangen 

Rond die periode kwam een vacature bij Pallion op haar pad.
Ga ik dat wel kunnen? Is werken in palliatieve zorg niet te zwaar? Ben ik hier wel klaar voor? De onzekerheid en twijfels zorgden ervoor dat de vacature thuis een tijdje op het prikbord bleef hangen.

“Na heel wat weken zei mijn man: ‘Ga je daar nu naar blijven staren? Of ga je misschien toch durven solliciteren?’ Dit zetje had ik nodig om de sprong te durven wagen. En ondertussen werk ik nog steeds bij Pallion.” 

Zo begon Linda in 2003 bij Pallion. 

 

Met twee voeten in de patiëntenzorg 

Meer dan twintig jaar later gaat Linda nog altijd naar patiënten en families doorheen Limburg.

“Ik ben één van de deskundigen binnen Pallion en sta dagelijks met twee voeten in de patiëntenzorg” 

Linda heeft ondertussen in haar loopbaan veel patiënten en gezinnen ontmoet. Elk met een eigen verhaal, eigen zorgen en een eigen manier om met ziekte en afscheid om te gaan. En net dat blijft haar raken. Ook na al die jaren wordt het nooit routine. Ze ziet telkens opnieuw hoe mensen, zelfs in een heel moeilijke periode, hun eigen manier vinden om verder te gaan. Soms zit die kracht in een gesprek, soms in samenzijn of gewoon in nabijheid. Iedereen doet dat op zijn eigen manier. 

Linda combineert het begeleiden van patiënten onder andere met het geven van vormingen. Ook daar deelt ze haar passie voor gepaste palliatieve zorg: zorg die aansluit bij wat de patiënt en zijn of haar naasten nodig hebben.

Eerst luisteren, dan zoeken wat nodig is 

Een begeleiding begint voor Linda niet met een standaardantwoord. 

Wanneer een hulpvraag binnenkomt, wordt die afgestemd met de betrokken zorgverleners, de patiënt en de familie. Daarna begint het zoeken. 

Wat hebben deze mensen nodig? 

En vooral: luisteren. 

“Tijdens zo’n bezoek probeer ik goed te luisteren naar wat hun bezorgdheden zijn, wat voor hen belangrijk is. Er zit veel waarde in horen en voelen wat er tussen de regels door wel of net niet gezegd wordt. Op een gepaste manier informeren, maar vooral oprecht actief luisteren zijn noodzakelijk. Het is telkens een zoektocht naar wat mensen nodig hebben, van elkaar en van hulpverleners.” 

Wat de ene patiënt nodig heeft, hoeft helemaal niet te passen bij de volgende. Daarom vertrekt Linda niet vanuit een vast aanbod of een standaardoplossing. Ze kijkt eerst naar de persoon en de familie voor haar. Wat speelt er bij hen? Waar hebben ze vandaag nood aan? En wat kan zij vanuit haar rol betekenen? Zo krijgt elke begeleiding een andere invulling, afgestemd op wat die patiënt en zijn of haar omgeving nodig hebben. 

Een stukje van de weg meegaan 

Wanneer Linda probeert uit te leggen wat haar rol precies is, gebruikt ze een beeld dat goed bij haar manier van werken past. 

Een gids. 

Of een compagnon de route: iemand die mee op weg gaat. 

“Wat ik probeer te doen, is een gids zijn, een ‘compagnon de route’, iemand die met hen mee stapt, met het kind, met de jongere, met de volwassene, om deze moeilijke route te kunnen volbrengen met alles wat ze nodig zouden hebben.” 

“Ik denk dat ik een rijker leven heb gekregen” 

Wat doet meer dan twintig jaar werken met patiënten en families met jezelf? 

Linda hoeft daar niet lang over na te denken. 

“Ik denk dat ik een rijker leven heb gekregen door deze job. Die kan op momenten echt wel heel zwaar zijn, maar ik ben anders in het leven gaan staan. Wat ik belangrijk vind, zijn momenten van samenzijn, van gezelligheid, van de kleine dingen. Het zit hem niet in grootse dingen, maar gewoon in verbonden zijn met mensen.” 

Dat betekent niet dat Linda plots een heel ander mens is geworden. 

Ze danst nog graag, lacht veel, geniet van het leven samen met haar gezin, familie en vrienden.

Maar haar werk heeft wel veranderd waar ze waarde aan hecht. 

“Ik denk dat ik dezelfde Linda ben gebleven, maar andere dingen belangrijk vind en kracht haal uit andere dingen. Ik ben veel sneller tevreden. Ik hecht waarde aan andere dingen, stel verbondenheid voorop en kan meer genieten van de natuur en van samenzijn” 

En soms zit dat belangrijke in iets heel kleins. 

“Een beetje vertragen en kunnen samenzijn met de mensen die je graag ziet. Ik haal heel veel uit de kleine dingen van het leven. Een koffietje in het zonneke op mijn terras is voor mij even belangrijk als grootse evenementen. Daarnaast besef ik maar al te goed dat we niet moeten wachten met genieten van het leven. Het kan zomaar veranderen.” 

Misschien is dat ook wat werken in palliatieve zorg bijzonder maakt. Je probeert mensen en hun familie te ondersteunen tijdens een kwetsbare periode. Maar al die ontmoetingen kunnen ook veranderen hoe je zelf naar het leven kijkt. 

Misschien is palliatieve zorg ook iets voor jou 

Raakt Linda’s verhaal iets bij jou? Werk je in de zorg en wil je je verder verdiepen in palliatieve zorg? 

Bij Pallion kan je je kennis en vaardigheden stap voor stap verder ontwikkelen. 

Basisopleiding palliatieve zorg 

Verdiep je basiskennis en leer hoe je patiënten en hun naasten nog beter kan ondersteunen. 

👉 Bekijk de opleiding en schrijf je in 

 

Postgraduaat palliatieve zorg 

Wil je je verder specialiseren en je expertise in palliatieve zorg verder uitbouwen? 

👉 Ontdek het postgraduaat 

Misschien zet Linda’s verhaal ook jou aan om die volgende stap te zetten. 

Zingevingsvragen in de zorg 2560x1812

Zingevingsvragen in de zorg: 3 inzichten voor zorgverleners

“Waarom overkomt mij dit?” 

“Doe ik er nog toe?” 

“Heeft mijn leven nog zin?” 

Als zorgverlener kan je vragen krijgen waarop je geen eenvoudig antwoord hebt. Zeker bij een ernstige ziekte, verlies of het levenseinde kunnen vragen over zingeving naar boven komen. 

Wat zeg je dan? Moet je een antwoord geven? En is praten over zingeving niet eerder iets voor een pastor? 

Katrien Cornette werkt al 25 jaar rond zingeving en spiritualiteit. Ze is pastor bij Zorggroep Sint-Kamillus Bierbeek en freelance vormingswerker rond spiritualiteit en goede (zelf)zorg. Doorheen de jaren leerde ze vooral dat je niet altijd een oplossing moet zoeken. Soms begint goede zorg met tijd maken, luisteren en ruimte geven aan het verhaal van de andere. 

1. Niet elke vraag moet opgelost worden

Zorgverleners zijn vaak doeners. Ze zien een probleem en willen helpen. Dat is een belangrijke kwaliteit, maar bij zingevingsvragen werkt dat niet altijd. 

Sommige vragen hebben geen duidelijk antwoord. 

Wanneer iemand zich afvraagt waarom hij ziek is geworden of welke betekenis zijn leven nog heeft, kan je daar niet altijd een antwoord op geven. Wat je wél kunt doen, is bij die persoon blijven en ruimte geven aan die vragen.

Volgens Katrien zijn drie dingen belangrijk: 

A.Maak tijd. 

Tijd maken betekent niet alleen dat je veel tijd moet hebben. Ook in een drukke werkdag kan een kort moment waardevol zijn. Het gaat er vooral om dat je echt aanwezig bent: even stoppen met wat je doet, met volle aandacht luisteren en verbinding maken met de persoon tegenover je. Ga even zitten, geef ruimte aan wat er gezegd wordt en laat voelen: ik ben hier en ik luister naar jou.

B. Luister en durf doorvragen.

Ga moeilijke vragen niet uit de weg. Je hoeft niet onmiddellijk een antwoord te hebben. Eenvoudige vragen kunnen helpen om beter te begrijpen wat iemand bedoelt: “Wat betekent dat voor u?” of “Kan u daar iets meer over vertellen?” 

C. Fouten maken mag. Blijf authentiek.

Je hoeft geen perfecte woorden te vinden. Mensen voelen wanneer je oprecht luistert en echt geïnteresseerd bent in hun verhaal. 

2. Zingeving is veel ruimer dan religie 

Bij het woord ‘zingeving’ denken veel mensen eerst aan geloof of religie. Maar zingeving gaat veel breder. 

Het kan gaan over familie en relaties, over verlies, hoop, identiteit en waarden. Maar ook over de vraag wat iemand belangrijk vindt of wat zijn dag nog betekenis geeft. 

Denk bijvoorbeeld aan een oudere persoon die weinig bezoek krijgt en zich afvraagt: 

“Doe ik er nog toe?” 

Daar hoef je niet altijd met woorden op te antwoorden. Ook kleine handelingen kunnen iemand opnieuw het gevoel geven gezien en gewaardeerd te worden. 

Iemand betrekken bij een kleine taak, vragen naar wat hij of zij belangrijk vindt of bewust tijd maken voor persoonlijk contact: ook dat kan bijdragen aan zingeving. 

3. “Maar is dat niet de taak van een pastor?” 

Een pastor of andere deskundige kan een belangrijke rol spelen bij complexe zingevingsvragen. Maar dat betekent niet dat elke vraag onmiddellijk moet worden doorverwezen. 

Zorgverleners en vrijwilligers staan vaak dicht bij patiënten en hun naasten. Daardoor kunnen zij belangrijke signalen als eerste opmerken. 

Volgens Katrien is het daarom belangrijk om als zorgverlener je ‘voelsprieten’ voor zingeving te ontwikkelen: leren herkennen wanneer een vraag over meer gaat dan alleen het praktische of medische probleem. 

Je hoeft daarvoor geen specialist te zijn. 

Wel helpt het om basisvaardigheden te hebben om zo’n gesprek te openen, te luisteren en te weten wanneer extra ondersteuning nodig is. 

Verpleegkundigen, zorgkundigen, artsen, kinesisten, psychologen, sociaal werkers, vrijwilligers … allemaal kunnen ze met zingevingsvragen in contact komen. 

Zoals Katrien het zelf zegt: 

“Welke schort je ook draagt, jij kan het verschil maken.” 

Leren omgaan met zingevingsvragen 

Hoe herken je een zingevingsvraag? Wat maakt zo’n gesprek anders? Welke valkuilen zijn er? En hoe kan je ruimte maken wanneer een gesprek vastloopt? 

Op 16 oktober 2006, tijdens de vorming ‘Help, wat moet ik zeggen? Omgaan met zingevingsvragen’ gaat Katrien Cornette samen met de deelnemers dieper in op deze vragen. 

Je maakt kennis met vier kenmerken van zingevingsvragen: traagheid, ambivalentie, raadselachtigheid en gerichtheid op waarden. Aan de hand van casussen, geschreven gesprekken en korte filmfragmenten bekijkt ze welke houding en vaardigheden kunnen helpen. 

Je krijgt ook concrete tips die je kan meenemen naar je eigen praktijk. 

Voor zorgverleners en vrijwilligers die mensen met palliatieve zorgnoden begeleiden. 

Meer info en inschrijven via deze link.

Palliatieve zorg bij dementie: begin het gesprek vroeger dan je denkt

Palliatieve zorg bij dementie: begin het gesprek vroeger dan je denkt

Wanneer begint palliatieve zorg bij iemand met dementie? Pas wanneer de laatste levensfase dichtbij komt? Volgens Marijke Tholen, deskundige bij Pallion, mogen we daar veel vroeger bij stilstaan. 

“Palliatieve zorg kan eigenlijk veel vroeger starten dan men denkt.” 

Dementie is een ongeneeslijke en progressieve aandoening. Daarom kan er vanaf de diagnose al aandacht zijn voor een palliatieve benadering, naast de andere zorg die iemand krijgt. Dat betekent niet dat het gesprek enkel gaat over het levenseinde. Het betekent vooral dat we tijdig kijken naar wat voor iemand belangrijk is. 

Wat geeft iemand kwaliteit van leven? Welke zorg past bij zijn of haar wensen? En wie mag later mee beslissingen nemen als iemand dat zelf niet meer kan?

Praten wanneer het nog kan 

Bij dementie verandert de mogelijkheid om te communiceren en beslissingen te nemen geleidelijk. In een verder stadium kan iemand moeilijker vertellen wat hij voelt, nodig heeft of wenst. Pijn, angst of ongemak kunnen zich bijvoorbeeld tonen via onrust, ander gedrag of meer teruggetrokken zijn. 

Net daarom is vroegtijdige zorgplanning zo belangrijk. 

“Begin het gesprek over het levenseinde vroeger dan je denkt. Wacht niet tot de persoon met dementie niet meer kan vertellen wat belangrijk is.” 

Marijke bedoelt daarmee niet dat alles onmiddellijk na de diagnose besproken en beslist moet worden. Ook het verwerken van een diagnose vraagt tijd. Wel is het belangrijk om het gesprek niet uit te stellen tot een crisismoment. 

Vroegtijdige zorgplanning is bovendien geen eenmalig gesprek. 

“Een gesprek over vroegtijdige zorgplanning doe je niet één keer. Het is een proces dat meegroeit met de persoon en met de ziekte.” 

Wensen en verwachtingen kunnen veranderen. Daarom is het belangrijk om er regelmatig opnieuw over te spreken.

Kijk naar de persoon achter de diagnose 

Wanneer iemand zelf steeds moeilijker kan vertellen wat hij nodig heeft, wordt zijn levensverhaal nog belangrijker. 

“Ik denk dat het vooral belangrijk is om terug te gaan naar het levensverhaal. Wat is voor die persoon altijd belangrijk geweest? Hoe stond iemand vroeger in het leven? Dat helpt ons om beter te begrijpen wat iemand vandaag nodig heeft.” 

Was iemand altijd graag onder de mensen? Of had hij juist veel behoefte aan rust? Welke activiteiten, gewoontes of contacten waren belangrijk? 

Door die persoon te kennen, kunnen zorgverleners en naasten gedrag en behoeften beter begrijpen. Marijke vat het eenvoudig samen: 

“Kijk naar de persoon achter de diagnose.”

Ook mantelzorgers hebben ondersteuning nodig 

Familie en mantelzorgers spelen tijdens het dementieproces een belangrijke rol. Wanneer iemand zijn wensen niet meer zelf kan uitdrukken, kennen zij vaak zijn geschiedenis, waarden en voorkeuren. 

Maar dementie vraagt ook veel van hen. Marijke omschrijft het als een rouwproces dat al vroeg kan beginnen: 

“Vanaf de diagnose begint voor mantelzorgers eigenlijk al een rouwproces. Je moet verschillende keren afscheid nemen van die persoon. In de laatste levensfase kan het zelfs gebeuren dat iemand zijn mantelzorger niet meer herkent. Dat maakt het heel moeilijk voor iemand die al zo lang voor die persoon zorgt.” 

Daarom kijken we niet alleen naar de patiënt. Ook de draagkracht en noden van mantelzorgers verdienen aandacht. Hebben zij voldoende ondersteuning? Kunnen ze af en toe tijd voor zichzelf maken? Waar halen ze energie uit? 

Marijke hoort vaak dat mantelzorgers veel steun vinden bij lotgenoten. Ze begrijpen elkaars situatie en kunnen ervaringen en tips uitwisselen.

 

Pallion kan patiënten, naasten en betrokken zorgverleners hierin begeleiden. Toch merkt Marijke dat palliatieve ondersteuning bij dementie vandaag soms pas laat wordt ingeschakeld. 

“We worden vaak pas ingeschakeld wanneer de patiënt zich in het laatste stuk van het dementieproces bevindt. Dan zijn gesprekken met de patiënt zelf vaak al heel moeilijk. Daarom zou ik zeggen: begin het gesprek vroeger dan je denkt.” 

Naar aanleiding van Wereld Alzheimer Dag op 21 september willen we daarom één boodschap extra benadrukken: wacht niet tot de laatste levensfase om het gesprek te beginnen over wat voor iemand belangrijk is. Door vroeger het gesprek te beginnen, krijgen de wensen en waarden van de persoon met dementie meer ruimte in de zorg.

Meer weten of ondersteuning nodig? 

Heb je als patiënt, naaste of zorgverlener vragen over palliatieve zorg bij dementie? Pallion staat klaar om mee te denken, advies te geven en te ondersteunen. Voor vragen over patiëntenzorg kan je bellen naar 011 81 94 74.

Voor zorgverleners die zich verder willen verdiepen: 

De gratis e-learning ‘Pijn bij dementie – als gedrag méér zegt dan woorden’ helpt zorgverleners om pijnsignalen bij mensen met dementie beter te herkennen en te begrijpen. 

→ Volg hier op je eigen tempo de gratis e-learning “Pijn bij dementie”

In 2027 organiseren Pallion en Expertisecentrum Dementie Contact samen de studienamiddag ‘Als woorden vervagen, wie spreekt dan? Over dementie, palliatieve zorg en samen beslissen’. We staan stil bij palliatieve zorgnoden, communicatie en samen beslissen wanneer dementie verder evolueert. 

→ Schrijf je nu in voor de studienamiddag over dementie en palliatieve zorg op 7 oktober 2027

Op 14 oktober 2027 organiseert Pallion ook de vorming ‘Palliatieve zorg bij psychische kwetsbaarheid’ door dr. Ilse Decorte. Je krijgt er concrete handvatten rond onder andere pijnbeleving, lichamelijk en psychisch lijden, crisisgedrag, autonomie en moeilijke beslissingen rond behandeling. De vorming vindt plaats op 14 oktober 2027 in Genk. 

→ Bekijk de vorming Palliatieve zorg bij psychische kwetsbaarheid 

Palliatief forfait

Palliatief forfait: wat is het en waarom is het een actueel onderwerp?

Wie palliatieve zorg thuis krijgt, heeft vaak extra kosten. Denk aan medicatie, verzorgingsmateriaal of hulpmiddelen. Om een deel van deze kosten op te vangen, bestaat het palliatief forfait. 

Het palliatief forfait is een financiële tegemoetkoming voor palliatieve patiënten die thuis verzorgd worden. Het is bedoeld voor kosten voor geneesmiddelen, verzorgingsmateriaal en hulpmiddelen die de patiënt zelf geheel of gedeeltelijk moet betalen. 

Wie heeft recht op het palliatief forfait? 

Volgens het RIZIV moet een patiënt aan verschillende voorwaarden voldoen. Zo moet de ziekte onomkeerbaar zijn, moet de algemene toestand ernstig achteruitgaan en mag geen enkele behandeling de toestand nog verbeteren. 

Een belangrijke voorwaarde is dat de patiënt een levensverwachting van maximaal drie maanden heeft. Daarnaast moet er een belangrijke zorgnood zijn en moet de patiënt de intentie hebben om thuis te sterven. 

Het bedrag van het forfait wordt jaarlijks geïndexeerd. Als de patiënt na 30 dagen na de aanvraag nog in leven is, kan één verlenging worden aangevraagd. 

Wie het palliatief forfait ontvangt, heeft ook recht op andere voordelen. Zo moet de patiënt geen remgeld betalen voor huisbezoeken van de huisarts en voor bepaalde thuisverpleging en kinesitherapie aan huis. 

Hoe vraag je het aan? 

De huisarts vraagt het palliatief forfait aan. Hiervoor vult de huisarts het formulier ‘Medische kennisgeving’ in en bezorgt dit aan de adviserend arts van het ziekenfonds van de patiënt. 

Als de patiënt aan de voorwaarden voldoet, betaalt het ziekenfonds het forfait rechtstreeks aan de patiënt. 

Denk je als patiënt, naaste of zorgverlener dat iemand hiervoor in aanmerking komt? Dan is het belangrijk om dit tijdig met de huisarts te bespreken. 

Waarom is het palliatief forfait nu in het nieuws? 

Op 5 september 2026 kwam het palliatief forfait opnieuw in de actualiteit. De discussie gaat vooral over één belangrijke vraag: komt de financiële ondersteuning vandaag niet te laat? 

Volgens de huidige regels moet een patiënt een levensverwachting van maximaal drie maanden hebben om het palliatief forfait te kunnen krijgen. Palliatieve zorg kan echter veel vroeger starten. 

Daarom diende federaal parlementslid Els Van Hoof (cd&v) op 23 maart 2026 een wetsvoorstel in om deze voorwaarde aan te passen. Het voorstel wil de maximale levensverwachting uitbreiden van drie maanden naar één jaar. 

Het doel is om patiënten vroeger toegang te geven tot financiële ondersteuning voor hun palliatieve thuiszorg. Zo zou het palliatief forfait beter aansluiten bij de huidige visie op palliatieve zorg, waarbij niet alleen de levensverwachting, maar vooral de zorgnoden en levenskwaliteit van de patiënt belangrijk zijn. 

Wat verandert er nu? 

Voorlopig niets. Het wetsvoorstel is nog niet goedgekeurd. Vandaag blijven de bestaande voorwaarden van het RIZIV gelden. Voor het palliatief forfait blijft een levensverwachting van maximaal drie maanden dus één van de voorwaarden. 

Palliatieve ondersteuning kan wél vroeger starten 

Het palliatief forfait en palliatieve ondersteuning zijn niet hetzelfde. Je hoeft niet te wachten tot de laatste drie levensmaanden om hulp te vragen. 

Wanneer duidelijk wordt dat een patiënt niet meer kan genezen, kan Pallion al ondersteuning bieden. Ons team begeleidt mensen met een ongeneeslijke aandoening en helpt om de best mogelijke levenskwaliteit te behouden. 

Deze ondersteuning is gratis voor patiënten, naasten én zorgverleners. Pallion kan onder andere meedenken over zorgnoden, symptoomcontrole, psychosociale ondersteuning en vragen rond het levenseinde. We werken daarbij samen met de huisarts en andere betrokken zorgverleners. 

Wacht dus niet op de aanvraag van het palliatief forfait om ondersteuning te zoeken. Palliatieve zorg kan vroeger beginnen en Pallion kan vanaf dat moment mee ondersteunen. 

Officiële bronnen 

RIZIV – Palliatief forfait  

Actuele informatie over de voorwaarden, aanvraag, verlenging en bijkomende voordelen van het palliatief forfait. 

Belgische Kamer van volksvertegenwoordigers – DOC 56 1438/001 

Wetsvoorstel ingediend op 23 maart 2026 om de maximale levensverwachting voor het palliatief forfait uit te breiden van drie maanden naar één jaar. 

Dit artikel geeft de situatie weer op 11 september 2026. Het wetsvoorstel is op dat moment nog niet goedgekeurd. 

om te projecteren

Vormingsaanbod 2027: vertrouwde favorieten en nieuwe inzichten

Wat hebben zorgverleners vandaag nodig om goede palliatieve zorg te bieden? Die vraag vormt elk jaar opnieuw het vertrekpunt voor het vormingsaanbod van Pallion.

Een nieuw vormingsaanbod ontstaat niet zomaar achter een bureau. We luisteren naar vragen en signalen uit het werkveld, naar onze partners en andere stakeholders. We bekijken de feedback en evaluaties van deelnemers en volgen actuele ontwikkelingen binnen de palliatieve zorg. Ook de expertise van onze eigen deskundigen en externe sprekers is een belangrijke bron van inspiratie.

Zo creëren we een aanbod dat aansluit bij wat leeft in de praktijk. In 2027 combineren we daarom vertrouwde opleidingen die hun waarde al bewezen hebben met nieuwe thema’s en inzichten.

Jullie favorieten zijn terug

Sommige opleidingen en thema’s blijven duidelijk populair bij zorgprofessionals. Dat zien we ook aan de inschrijvingen van de voorbije jaren.

Onze Basisopleiding palliatieve zorg was in 2025 en 2026 elke keer volzet. Daarom organiseren we in 2027 opnieuw verschillende edities.

Ook Het gewone sterven blijft veel interesse wekken. Drie edities in 2025 en 2026 waren telkens volledig volzet.

Daarnaast blijven thema’s zoals vroegtijdige zorgplanning en palliatieve mondzorg belangrijk. Ook deze onderwerpen krijgen opnieuw een plaats in ons vormingsaanbod voor 2027.

Nieuwe vragen, nieuwe vormingen

Naast deze vertrouwde thema’s brengen we in 2027 ook verschillende nieuwe vormingen. Ze vertrekken vanuit situaties en vragen waarmee zorgprofessionals in de praktijk geconfronteerd worden.

Wat doe je bijvoorbeeld wanneer oude spanningen of conflicten opnieuw naar boven komen wanneer het levenseinde nadert? In Omgaan met conflicten aan het sterfbed leer je hoe je moeilijke gesprekken kan begeleiden, ruimte kan geven aan wat er leeft en verbinding mogelijk kan maken, zonder het gevoel te hebben dat je alles moet oplossen.

Ook angst in de laatste fase van het leven krijgt aandacht in het nieuwe aanbod. Angst kan vele vormen aannemen: angst voor pijn, afhankelijkheid, afscheid of voor wat nog komt. Voor deze vorming verwelkomen we Coen Völker, GZ-psycholoog uit Nijmegen. Hij combineert wetenschappelijke kennis met jarenlange praktijkervaring, onder meer in een hospice en in de psychologische begeleiding van mensen met kanker en andere ernstige aandoeningen. Die combinatie maakt zijn aanpak bijzonder waardevol voor zorgprofessionals: hij kent niet alleen de theorie, maar ook de moeilijke gesprekken uit de dagelijkse praktijk. Tijdens de vorming deelt hij onder andere zijn vijf-stappenmodel om angst en onzekerheid bespreekbaar te maken, een concrete methode die deelnemers meteen kunnen gebruiken in gesprekken met patiënten en bewoners.

Een ander nieuw thema is zingeving bij ziekte en sterven. Professor Carlo Leget neemt deelnemers mee in zijn diamantmodel. Dit model biedt houvast om gesprekken te voeren over wat echt telt wanneer het leven kwetsbaar wordt, met aandacht voor onder andere zin, verlies, hoop en afscheid.

Niet alles hoeft volledig nieuw te zijn. We bekijken ook hoe we bestaande opleidingen kunnen actualiseren en beter kunnen afstemmen op vragen uit de praktijk.

Een voorbeeld hiervan is onze vorming Euthanasie en palliatieve sedatie. Beide begrippen worden vaak samen genoemd, maar zijn fundamenteel verschillend. Wanneer spreken we over palliatieve sedatie en wanneer over euthanasie? Kan een patiënt of naaste hiervoor kiezen? Wie neemt het initiatief? En wat is wettelijk mogelijk in België?

In deze geactualiseerde vorming brengen we beide begrippen helder in kaart. We staan stil bij de verschillen, het Belgische juridische kader en belangrijke aandachtspunten uit de praktijk. Zo krijgen zorgprofessionals meer duidelijkheid over een onderwerp waar nog heel wat vragen en misverstanden rond bestaan.

Zo blijft ons vormingsaanbod mee evolueren met de praktijk en met de vragen die leven binnen de palliatieve zorg.

En dit is maar een kleine selectie. Het aanbod van 2027 bevat verschillende thema’s, doelgroepen en werkvormen: van basisopleidingen en studiedagen tot trainingen en praktische skillslabs.

Leren met impact op de praktijk

Of een opleiding nu nieuw is of al langer deel uitmaakt van ons aanbod: kwaliteit staat centraal.

We willen zorgprofessionals niet alleen nieuwe kennis meegeven. Onze vormingen moeten ook helpen om vaardigheden te ontwikkelen, met meer vertrouwen om te gaan met moeilijke situaties en sterker samen te werken.

Want wat je tijdens een opleiding leert, moet uiteindelijk zijn weg vinden naar de dagelijkse praktijk en zo bijdragen aan de ondersteuning van patiënten en hun naasten.

Ontdek het vormingsaanbod 2027

Het volledige vormingsaanbod voor 2027 staat nu online. Bekijk de verschillende opleidingen en ontdek welke vorming aansluit bij jouw werk, interesses of professionele ontwikkeling.

Bekijk het volledige vormingsaanbod op onze website en schrijf je in: www.vorming.pallion.be

Ben je verantwoordelijk voor vormingen binnen jouw organisatie? Dan is dit ook een goed moment om interessante opleidingen mee te nemen in jullie planning en opleidingsbudget voor 2027.

Niet gevonden wat je zoekt?

Vind je niet de opleiding die jouw team nodig heeft? Of wil je een vorming graag binnen jouw eigen organisatie organiseren?

Pallion biedt ook vorming op maat. Samen bekijken we welk thema, welke inhoud en welke aanpak het best aansluiten bij de noden van jouw team of organisatie.

Heb je een vraag, wil je meer informatie of heb je interesse in een vorming op maat? Neem dan contact met ons op via vorming@pallion.be.

Samen versterken we de palliatieve zorg.

om palliatieve patiënten comfortabel te houden

Hittegolf en palliatieve zorg: 5 praktische tips voor warme dagen

Wanneer de temperatuur stijgt, krijgt iedereen het warmer. Maar voor mensen in de palliatieve fase kan een hittegolf extra belastend zijn. Door ziekte, verminderde mobiliteit of een kwetsbare gezondheid kunnen zij warmte minder goed verdragen.

Gelukkig kunnen enkele eenvoudige maatregelen een groot verschil maken voor het comfort en de levenskwaliteit. We delen graag vijf praktische tips voor mantelzorgers, familieleden en zorgverleners.

1. Kies voor lichte kleding

Lichte, losse kleding uit katoen helpt het lichaam om warmte beter kwijt te raken. Vermijd dikke of synthetische stoffen die warmte vasthouden.

Comfortabele kleding kan ervoor zorgen dat iemand zich minder benauwd of ongemakkelijk voelt.

2. Zorg voor voldoende verkoeling

Een nat washandje op het voorhoofd, de nek of de armen kan aangenaam verfrissen. Ook een lauwe douche of een lauw voetbad kan helpen om de lichaamstemperatuur op een zachte manier te verlagen.

Gebruik liever geen ijskoud water. Dat kan onaangenaam aanvoelen en is niet altijd de beste manier om af te koelen.

3. Zorg voor voldoende vocht

Warm weer verhoogt het risico op uitdroging. Zorg daarom voor voldoende hydratatie.

Sommige patiënten mogen om medische redenen minder drinken. Volg daarom steeds het advies van de behandelende arts of verpleegkundige.

Heeft iemand last van een droge mond? Dan kunnen goede mondzorg en eventueel geschaafd ijs extra verlichting geven.

4. Verzorg de huid

Warme dagen kunnen de huid sneller uitdrogen. Een goede huidverzorging helpt om de huid soepel te houden en irritatie te voorkomen.

Controleer regelmatig de huid en gebruik indien nodig een hydraterende crème.

5. Hou de kamer koel en zorg voor voldoende rust

Een koele leefomgeving maakt warme dagen draaglijker. Sluit overdag ramen, gordijnen of rolluiken wanneer de zon naar binnen schijnt. Verlucht pas wanneer de buitentemperatuur daalt, bijvoorbeeld ’s avonds of ’s nachts.

Koel de ruimte indien nodig met een ventilator of airco, maar vermijd dat koude lucht rechtstreeks op de patiënt wordt gericht.

Warme dagen vragen bovendien veel energie. Voorzie daarom voldoende rustmomenten en vermijd onnodige inspanningen tijdens de warmste uren van de dag.



Wanneer moet je extra alert zijn?

Tijdens een hittegolf is het normaal dat iemand sneller moe is. Toch kunnen sommige klachten wijzen op oververhitting of uitdroging.

Hou rekening met de levensfase waarin de patiënt zich bevindt.

Neem contact op met de huisarts, thuisverpleegkundige of de palliatieve thuiszorgequipe wanneer een patiënt:

  • moeilijk of bijna niet meer drinkt;
  • opvallend suf of verward wordt;
  • koorts krijgt of erg warm aanvoelt;
  • duizelig wordt of moeilijk wakker te krijgen is;
  • zich duidelijk minder goed voelt dan gewoonlijk.

Twijfel je? Neem contact op met je zorgverlener(s).


Comfort staat centraal

Palliatieve zorg draait om levenskwaliteit. Ook tijdens een hittegolf kunnen kleine aanpassingen een groot verschil maken voor het comfort en de levenskwaliteit van een patiënt.

Zorg je voor iemand in de palliatieve fase en heb je vragen of twijfel je over de zorg? Het team van Pallion denkt graag met je mee.

📞 011 81 94 74

Dag van de Palliatieve Zorg 2026 Limburg

Dag van de Palliatieve Zorg 2026: ontdek alle activiteiten in Limburg

Omdat er nog zoveel te leven is.

De Dag van de Palliatieve Zorg nodigt ons uit om stil te staan bij wat écht belangrijk is. Niet alleen wanneer iemand ernstig ziek is, maar ook vandaag. Wat geeft je leven betekenis? Waar ben je dankbaar voor? Welke herinneringen wil je nog maken? En wat wil je later graag zelf kunnen kiezen?

Daarom organiseert Pallion – Palliatieve Zorg Limburg, samen met verschillende partners, twee warme initiatieven tijdens de Dag van de Palliatieve Zorg. Eén brengt mensen samen rond een gesprek, het andere helpt een laatste wens werkelijkheid te maken.


Praatcafés ‘Proost op het leven’

Een warm gesprek over wat écht telt

Praten over het levenseinde vinden veel mensen moeilijk. Toch brengen zulke gesprekken vaak rust, duidelijkheid en verbondenheid.

Tijdens de Praatcafés ‘Proost op het leven’ gaan we in een warme en ontspannen sfeer met elkaar in gesprek over leven, keuzes en het levenseinde. Een ervaren gespreksleider begeleidt het gesprek. Je hoeft geen voorkennis te hebben en er zijn geen juiste of foute antwoorden.

Je kiest zelf hoeveel je wil vertellen. Luisteren mag ook.

Een praatcafé duurt ongeveer tweeënhalf uur en is vrij toegankelijk vanaf het onthaal. Je hoeft dus niet stipt op het startuur aanwezig te zijn en kan binnenlopen wanneer het voor jou past.

Waar en wanneer?

  • Maandag 28 september – Cafetaria WZC ’t Meiland, Sint-Truiden (14.00 uur)
  • Maandag 28 september – Sociaal Huis Portavida, Genk (19.00 uur)
  • Dinsdag 29 september – GC De Kroon, Bocholt (14.00 uur)
  • Woensdag 30 september – Cafetaria WZC Demerhof, Bilzen-Hoeselt (19.00 uur)
  • Donderdag 1 oktober – LDC Lummen, Lummen (19.00 uur)
  • Vrijdag 2 oktober – LDC Dilsen-Stokkem, Dilsen-Stokkem (19.00 uur)
  • Donderdag 8 oktober – De Markthallen, Herk-de-Stad (19.00 uur)
  • Vrijdag 9 oktober – Buurthuis Steenveld, Koersel-Beringen (14.00 uur)

Schrijf je in

Iedereen is welkom, ook als je niet in een van de deelnemende gemeenten woont.

Deelname is gratis. Schrijf je wel vooraf in, zodat we voldoende plaatsen en drankjes kunnen voorzien.

Inschrijven kan tot en met 20 september 2026 via het online formulier.

Of telefonisch via 011 81 94 74.

Download hier de flyer met alle locaties en praktische informatie.


Heb jij een laatste wens?

Sommige wensen lijken eenvoudig, maar zijn door ziekte moeilijk geworden.

Nog één keer de zee zien. Nog één keer thuis zijn. Nog één keer een concert beleven. Of nog één keer samen zijn met familie.

Daarom werkt Pallion tijdens de Dag van de Palliatieve Zorg samen met Wens Ambulancezorg Tongeren-Borgloon om laatste wensen van palliatieve patiënten te vervullen, zoveel als er binnen deze periode gerealiseerd kunnen worden.

Een speciaal uitgeruste ambulance en een team van medisch geschoolde vrijwilligers zorgen ervoor dat deze bijzondere momenten op een veilige en comfortabele manier kunnen plaatsvinden. De dienstverlening is volledig gratis.

Ken jij iemand met een laatste wens?

Dien de wens in vóór 9 oktober 2026 om 14.00 uur via het online formulier.

Na de aanvraag neemt Wens Ambulancezorg rechtstreeks contact op om samen te bekijken hoe de wens kan worden gerealiseerd.

Dien hier een laatste wens in.

Download hier de flyer


Luister mee op Radio 2 Limburg

Als kick-off van de activiteiten van de Dag van de Palliatieve Zorg in Limburg kan je op vrijdag 25 september om 12.30 uur luisteren naar een interview op Radio 2 Limburg. Daar vertellen we meer over de campagne en de activiteiten tijdens de Maanden van de Palliatieve Zorg.


Meer weten over de Dag van de Palliatieve Zorg?

De Dag van de Palliatieve Zorg zet het belang van tijdig praten over leven, zorg en het levenseinde in de kijker.

Ontdek het volledige programma en alle initiatieven op:

https://palliatievezorgvlaanderen.be/dag-van-de-palliatieve-zorg-2026/

Levenskwaliteit centraal: Palliatieve zorg gaat over leven, niet alleen over sterven

Levenskwaliteit centraal: Palliatieve zorg gaat over leven, niet alleen over sterven

“Gij zijt mijn stervensbegeleider.” 

Dat zijn de woorden die Katia Rossiensky, deskundige binnen het Team Zorg van Pallion, onlangs hoorde van een patiënt. Ze deden haar even stilstaan. 

“Ik dacht: wat betekent dat eigenlijk? Natuurlijk kijk ik mee naar comfort en naar hoe iemand de laatste levensfase beleeft. Maar ik wil vooral uw levensbegeleider zijn.” 

Met die woorden vat Katia samen waar palliatieve zorg volgens haar écht om draait. 

Palliatieve zorg begint niet bij het sterven, maar bij het leven dat er nog is. Ze vertrekt vanuit één centrale vraag: wat geeft deze persoon vandaag nog kwaliteit van leven? 

Al meer dan twintig jaar werkt Katia als verpleegkundige. Tijdens haar jaren in de thuisverpleging ontmoette ze veel mensen die thuis wilden sterven. Ze merkte al snel dat ze nood had aan meer tijd om stil te staan bij hun emoties, vragen en zorgen. 

“Ik vond dat ik veel te veel bezig was met het fysieke stuk. Ik wou meer kunnen stilstaan bij het emotionele. Bij Pallion krijg je die tijd.” 

Vandaag ondersteunt ze patiënten, naasten en zorgverleners bij emotionele, psychologische en ethische vragen. Ze luistert, begeleidt en zoekt samen met mensen naar wat voor hen op dat moment belangrijk is. 

“Ik wil vooral uw levensbegeleider zijn.” 

Voor Katia betekent dat niet dat de laatste levensfase genegeerd wordt. Integendeel. Het betekent dat de aandacht niet alleen uitgaat naar het afscheid, maar ook naar het leven dat nog geleefd wordt. 

“Wat wil je nog doen? Wil je nog thuis blijven? Wil je nog iemand zien? Naar muziek luisteren? Samen een frietje eten of gewoon elkaars hand vasthouden? Het hoeven geen grote dingen te zijn. Juist die kleine momenten kunnen ontzettend veel betekenis hebben.” 

Levenskwaliteit staat centraal 

Bij Pallion kijken we altijd naar de mens achter de ziekte. Daarom vertrekt palliatieve zorg vanuit een integrale benadering, waarbij alle aspecten van het leven aandacht krijgen. 

Levenskwaliteit betekent aandacht voor de hele mens: 

  • Fysiek – comfort, pijncontrole en symptoomverlichting.  
  • Psychisch – ruimte voor emoties, angst, verdriet en veerkracht.  
  • Sociaal – aandacht voor familie, naasten en betekenisvolle relaties.  
  • Existentieel en spiritueel – vragen rond zingeving, afscheid, hoop en wat het leven betekenis geeft. 

Volgens Katia bestaan er zelden eenvoudige antwoorden. 

“Hoe ga je om met angst? Met verdriet? Hoe maak je keuzes wanneer familieleden andere verwachtingen hebben? Het belangrijkste is niet dat wij het juiste antwoord hebben. Het belangrijkste is dat we ruimte creëren voor dialoog, reflectie en gezamenlijke besluitvorming.” 

Ook in gesprekken met families ziet ze hoe waardevol die ruimte kan zijn. 

“Mensen moeten zelfs niet altijd akkoord zijn met elkaar. Als ze samen rond het bed kunnen staan van mama, papa of degene die gaat sterven, kan dat al heel veel betekenen.” 

Doorheen haar werk heeft ze misschien wel de belangrijkste les van patiënten en hun naasten geleerd. 

“Je mag nooit zomaar iets aannemen. Je moet altijd navragen wat mensen voelen, denken en willen.” 

Die houding helpt haar om telkens opnieuw zorg op maat te bieden. 

Zelf vergelijkt ze het met een kameleon. 

“Elk gezin is anders. Bij het ene gezin geef je veel uitleg, een ander gezin wil vooral over gevoelens praten. Als deskundige van Pallion moet je je telkens aanpassen aan het gezin waar je binnenkomt.” 

Voor Katia blijft uiteindelijk één boodschap centraal staan: 

“Palliatieve zorg gaat niet alleen over sterven. Ze gaat vooral over leven. Over de tijd die er nog is. En over samen zoeken naar wat die tijd nog betekenisvol maakt.” 


Beleef de Dag van de Palliatieve Zorg

De woorden van Katia herinneren ons eraan dat palliatieve zorg niet alleen over afscheid nemen gaat, maar ook over de tijd die er nog is. Over gesprekken voeren, wensen uitspreken en samen betekenisvolle momenten creëren.

Daarom organiseert Pallion tijdens de Maanden van de Palliatieve Zorg verschillende initiatieven om dat gesprek dichter bij mensen te brengen.

Praatcafés ‘Proost op het leven’

Ga in een warme en ontspannen sfeer in gesprek over wat voor jou écht belangrijk is. Iedereen is welkom.

Ontdek alle data en schrijf je in.

Heb jij een laatste wens?

Samen met Wens Ambulancezorg Tongeren-Borgloon helpen we laatste wensen van palliatieve patiënten mogelijk te maken.

Dien hier een laatste wens in of ontdek hoe de actie werkt.


Verder leren over palliatieve zorg? 

Wil je je verder verdiepen in thema’s zoals communicatie, ethische vragen en palliatieve zorg? 

Bekijk dan zeker ons vormingsaanbod, waaronder: 

Ontdek alle vormingen op vorming.pallion.be. 

nappy-QiTp5N8O9YI-unsplash

Nieuwe honoraria ondersteunen huisartsen bij vroegtijdige palliatieve zorg

Sinds 1 juni 2026 zijn er twee nieuwe forfaitaire honoraria beschikbaar voor huisartsen die palliatieve zorgnoden tijdig herkennen en opvolgen. Met deze maatregel wil het RIZIV huisartsen extra ondersteunen in hun cruciale rol binnen de palliatieve zorg.

Vroegtijdige palliatieve zorg draagt bij aan een betere levenskwaliteit voor patiënten en hun naasten. Het tijdig herkennen van palliatieve zorgnoden maakt het mogelijk om zorg beter af te stemmen op de wensen en behoeften van de patiënt.

Nieuwe honoraria voor identificatie en opvolging

Eerste evaluatie van palliatieve zorgnoden

Nummer 107693

Wanneer een patiënt via de PICT (Palliative Care Indicator Tool) als palliatief wordt geïdentificeerd, kan de huisarts een forfaitair honorarium aanrekenen voor een eerste evaluatie van de palliatieve zorgnoden. De PICT is een eenvoudige en praktische tool die huisartsen ondersteunt bij het tijdig herkennen en identificeren van patiënten met palliatieve zorgnoden. Dit honorarium kan éénmalig worden aangerekend.

Opvolging van zorgnoden

Nummer 107715

Daarnaast werd een tweede honorarium ingevoerd voor de verdere opvolging van deze zorgnoden. Dit honorarium kan éénmalig worden aangerekend, ten vroegste drie maanden na de eerste evaluatie.

Bestaand honorarium voor Advance Care Planning

Advance Care Planning (ACP)

Nummer 103692

Sinds 1 november 2022 bestaat een forfaitair honorarium voor huisartsen die Advance Care Planning (ACP) opstarten en opvolgen bij patiënten die als palliatief zijn geïdentificeerd met behulp van de Palliative Care Indicator Tool (PICT).

Advance Care Planning is een continu proces waarbij wensen, waarden en voorkeuren van de patiënt besproken, vastgelegd en opgevolgd worden. Het helpt om zorg af te stemmen op wat voor de patiënt belangrijk is, ook wanneer de gezondheidstoestand verder evolueert.

Deze nieuwe honoraria 107693 en 107715 vormen een aanvulling op het bestaande honorarium 103692 en onderstrepen het belang van een vroegtijdige identificatie, zorgplanning en opvolging van patiënten met palliatieve zorgnoden.

Met deze regeling wordt de rol van de huisarts in de palliatieve zorg verder versterkt. Tijdig aandacht besteden aan zorgnoden en wensen van patiënten draagt bij aan een betere levenskwaliteit en ondersteunt zorg op maat.

Meer informatie over de honoraria, voorwaarden en toepassingsregels vindt u op de website van het RIZIV. Voor ondersteuning rond palliatieve zorg en Advance Care Planning kunt u ook terecht bij Pallion.

.

Wilt u uw expertise in palliatieve zorg verder versterken?

Palliatieve zorg vraagt niet alleen medische kennis, maar ook vaardigheden rond communicatie, symptoomcontrole, vroegtijdige zorgplanning en samenwerking met patiënten, naasten en andere zorgverleners.

Daarom biedt Pallion, samen met haar partners, verschillende vormingsmogelijkheden voor artsen aan:

  • Basisopleiding Palliatieve Zorg voor Artsen (10 oktober 2026) – een zesdaagse verdiepende opleiding in samenwerking met Palliatieve Zorg Vlaanderen.
  • Webinars voor artsen – korte online sessies rond actuele thema’s binnen de palliatieve zorg.
  • CRA-symposium (21 november 2026) – jaarlijkse studiedag met aandacht voor palliatieve zorg in woonzorgcentra en de rol van de CRA.
  • Intervisiereeks voor artsen (30 September 2026) – bespreek praktijkervaringen, vragen en casussen met collega-artsen onder begeleiding van een ervaren intervisor.

Ontdek deze en andere vormingen op vorming.pallion.be.

Mensen achter Pallion - Wendy 2

Zorg op maat: Warm aanwezig voor patiënt en familie

Al tien jaar werkt Wendy als deskundige met expertise op dementiezorg binnen het Team Zorg van Pallion. Dit jaar is het bovendien 25 jaar geleden dat ze afstudeerde als verpleegkundige. Haar engagement voor zorg begon dus al veel vroeger. “Verpleegkundige worden is iets wat ik altijd wilde doen”, vertelt ze. “Mensen helpen zit echt in mij.” Al van bij het begin van haar loopbaan voelde ze zich sterk aangetrokken tot palliatieve zorg en specialiseerde ze zich verder in dat domein. 

Doorheen haar carrière werkte Wendy in verschillende woonzorgcentra en verdiepte ze zich steeds meer in palliatieve zorg, dementie en ouderenzorg. Vandaag ondersteunt ze vanuit Pallion patiënten, families en zorgprofessionals in moeilijke en kwetsbare momenten. 

Wat haar werk bijzonder maakt, is het directe contact met mensen. “We hebben niet voor alles antwoorden of oplossingen”, zegt Wendy. “Soms is luisteren voor mensen al heel belangrijk.” Gewoon luisteren en aanwezig zijn betekent vaak al heel veel. 

Volgens haar draait palliatieve zorg niet alleen om medische ondersteuning, maar ook om tijd maken voor wat echt belangrijk is. Daarom probeert Pallion altijd zorg op maat te bieden. 

“We proberen echt maatwerk te bieden, afgestemd op wat de patiënt en familie nodig hebben.” 

Soms gaat het over comfortzorg of praktische ondersteuning. Andere keren over een moeilijk gesprek, een luisterend oor of begeleiding van families die zoeken naar rust en houvast. Volgens Wendy is palliatieve zorg altijd integraal: er wordt gekeken naar de vier pijlers van zorg: het fysieke, psychische, sociale en spirituele welzijn van de patiënt. Wendy benadrukt dat de vier pijlers van palliatieve zorg voortdurend met elkaar verbonden zijn. “Je kan niet één van die vier pijlers apart zien. Ze horen samen, ze beïnvloeden elkaar en ze zijn allemaal even belangrijk”, legt ze uit. 

Samen zorg dragen bij dementie

Ook binnen dementiezorg ziet Wendy hoe belangrijk warme begeleiding is. “Families nemen vaak al een stukje afscheid terwijl hun dierbare nog leeft”, vertelt ze. “Dan is het belangrijk dat ook zij ondersteuning krijgen.”

Wanneer de communicatie met de persoon met dementie moeilijker wordt, spelen familieleden een belangrijke rol. Zij helpen mee vertellen wie die persoon is, wat belangrijk was in zijn of haar leven en welke waarden centraal stonden. Die kennis helpt om zorg te blijven bieden die aansluit bij de persoon achter de ziekte.

Volgens Wendy vraagt dementiezorg ook veel samenwerking tussen familie, zorgverleners en artsen. “Families kennen hun vader, moeder of partner vaak het best”, zegt ze. Door observaties en ervaringen samen te brengen, kan er beter ingespeeld worden op comfort, noden en veranderingen die iemand zelf niet altijd meer kan verwoorden.

Daarnaast is Wendy betrokken bij de vrijwilligerswerking van Pallion. Vrijwilligers kunnen gezinnen extra ondersteunen door aanwezig te zijn, gezelschap te bieden of mantelzorgers even ademruimte te geven. “Dat lijken kleine dingen”, zegt ze, “maar voor mensen kunnen ze een wereld van verschil betekenen.” 

Voor Wendy blijft één boodschap centraal staan: palliatieve zorg gaat niet alleen over het einde van het leven. Het gaat ook over levenskwaliteit, verbondenheid en blijven kijken naar wat iemand nog betekenis, rust of warmte geeft. 

“De patiënt blijft altijd de kapitein van zijn of haar schip”, zegt ze. “Wij proberen gewoon mee te helpen zodat dat schip zo rustig mogelijk verder kan varen.” 

Heb je vragen of nood aan ondersteuning?

Pallion ondersteunt patiënten, naasten en zorgprofessionals in Limburg bij palliatieve zorg en vroegtijdige zorgplanning. Heb je nood aan advies, begeleiding of een luisterend oor? Neem gerust contact op met Pallion. Samen bekijken we welke ondersteuning het best aansluit bij jouw situatie.

 

Verder leren over palliatieve zorg?

De thema’s die Wendy aanhaalt: luisteren, verlies, dementiezorg en zorg op maat,  komen ook aan bod in ons vormingsaanbod.

Ontdek deze en andere vormingen op vorming.pallion.be.